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Itraconazolo capsule non deve essere somministrato ai pazienti pediatrici a meno che il possibile beneficio superi i rischi potenziali. Itraconazolo capsule non deve essere somministrato a questi pazienti a meno che il possibile beneficio superi i rischi potenziali.

Le capsule di itraconazolo sono per uso orale.

In questa popolazione di pazienti il farmaco deve essere somministrato con cautela vedere paragrafo 5. In questa popolazione di pazienti il farmaco deve essere somministrato con cautela. A causa delle sue caratteristiche farmacocinetiche vedere paragrafo 5. Questo medicinale contiene saccarosio.

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Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio -galattosio o insufficienza di sucrasi- isomaltasi non devono assumere questo medicinale.

Possibili interazioni. Studi di interazione sono stati here con rifampicinarifabutina e fenitoina che sono dei potenti induttori di CYP3A4.

Non sono disponibili studi di interazione con altri induttori di enzimi come carbamazepinahypericum perforatum Erba di San Giovannifenobarbitale e isoniazidema ci si possono aspettare effetti simili.

Itraconazolo

Potenti inibitori di questo enzima come ritonavirindinavir, sequinavir, sildenafiltadalafilalcuni agenti antineoplastici, sirolimusclaritromicina ed eritromicina possono incrementare la biodisponibilità di itraconazolo.

Quando si utilizza in concomitanza per quanto tempo usare itraconazolo per le principali infezioni fungine della pelle altro farmaco, consultare la sua scheda tecnica per quanto riguarda il suo metabolismo. Triazolam e midazolam per via orale. I seguenti farmaci devono essere utilizzati con cautela e si raccomanda di monitorare i loro livelli plasmatici, gli effetti e gli effetti indesiderati.

Antifungini Gli antifungini sono farmaci il cui utilizzo è mirato a combattere le infezioni da funghi o fungine, note anche come "infezioni micotiche" o " micosi ".

Farmaci antifungini

Tre sono i meccanismi attraverso cui operano i farmaci antifungini: agiscono sulla sintesi della parete cellulare del fungo, comportando instabilità osmotica e rendendola vulnerabile all'azione degli agenti tossici farmaci e anticorpi ; agiscono sulla membrana cellulare inibendo la sintesi per quanto tempo usare itraconazolo per le principali infezioni fungine della pelle ergosteroloun composto analogo al colesterolo nell'uomo, fondamentale per la stabilità osmotica e metabolica delle cellule fungine, compromettendo la riproduzione e l'attività infettiva delle cellule micotiche; agiscono sul metabolismo fungino.

Inoltre - a causa delle possibili interazioni che possono instaurarsi - è necessario informare il medico se si sta assumendo qualcuno dei seguenti farmaci:. Infine, per almeno due ore dopo l'assunzione dell'itraconazolo, non si devono assumere farmaci contro l' acidità go herecontro l' ulcera gastrica o contro l' indigestione.

Se si è in terapia con farmaci che riducono la secrezione acida dello stomacoclick consiglia di assumere l'itraconazolo con una bevanda a base di cola.

Parassiti

Pertanto, non è detto che gli effetti avversi si manifestino tutti e con la stessa intensità in ciascuna persona. Di seguito, sono elencati i principali effetti collaterali che possono manifestarsi durante il trattamento con il farmaco. Queste reazioni possono manifestarsi con sintomicome:.

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Altri effetti indesiderati che possono manifestarsi durante il trattamento con itraconazolo, sono:. Qualora si sospetti di aver assunto una dose eccessiva d'itraconazolo, è necessario contattare immediatamente il medico e rivolgersi al più vicino ospedale.

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Costituenti della capsula: gelatina, titanio diossido Eeritrosina Eindigotina E Per conoscere i farmaci esteri che corrispondono ad Sporanox a base di Itraconazolo. Servizi Avanzati. Digita il Marchio o il Principio Attivo di 2 o più prodotti e trova le interazioni.

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I principali effetti avversi dell'amfotericina B sono. Nefrotossicità più frequente.

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Consigli ed errori da evitare Interazioni farmacologiche e alimentari sono comuni con gli antimicotici azolici; riesaminare l'uso concomitante di tutti i farmaci prima di prescrivere gli azoli. Le interazioni farmacologiche si verificano con molti farmaci.

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Gli effetti avversi delle echinocandine comprendono epatite e rash. Questa Pagina È Stata Utile? Vaginite da candida. Sindrome del QT lungo e tachicardia ventricolare tipo torsione di punta.

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Profilassi per l'aspergillosi invasiva e candidosi. Gli esempi includono:. Pertanto, la somministrazione di potenti induttori di CYP3A4 con itraconazolo non è raccomandata.

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Si raccomanda di evitare l'uso di questi medicinali da due settimane prima e durante il trattamento con itraconazolo, a meno che i benefici superino i rischi di una riduzione potenziale di efficacia di itraconazolo.

Dopo la co-somministrazione, si raccomanda di monitorare l'attività antimicotica e, se https://stratovarius.ru.com/ovarica/macchie-scure-sul-corpo-e-prurito.php, aumentare la dose di itraconazolo.

ITRACONAZOLO DOC Generici è indicato per le seguenti infezioni micotiche: Poiché l'eliminazione del farmaco dalla pelle è più lenta di quella plasmatica, congestizia, trattati con attenzione e monitorati durante il trattamento per quanto riguarda Pertanto è necessario usare cautela nella co-somministrazione di.

Potenti inibitori di CYP3A4 possono aumentare la biodisponibilità di itraconazolo. Si raccomanda di usare con cautela questi medicinali quando co-somministrati con itraconazolo capsule.

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Si raccomanda di monitorare attentamente i pazienti che prendono itraconazolo in concomitanza a potenti inibitori di CYP3A4 per segni o sintomi di aumento o prolungamenti degli effetti farmacologici di itraconazolo e, se necessario, diminuire la dose di itraconazolo.

Quando appropriato, si raccomanda di misurare la concentrazione plasmatica di itraconazolo. Queste concentrazioni plasmatiche elevate possono aumentare o prolungare sia gli effetti terapeutici sia gli eventi avversi di questi medicinali.

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Una volta terminato il trattamento, la concentrazione plasmatica di itraconazolo diminuisce fino ad una concentrazione non rilevabile entro giorni, in base alla dose e alla durata del trattamento.

Questo è particolarmente importante quando viene iniziata una terapia con medicinali il cui metabolismo è influenzato dall'itraconazolo.

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Quando appropriato, si raccomanda di misurare la concentrazione plasmatica. Dopo la co-somministrazione, si raccomanda di monitorare attentamente i pazienti sui segni o sintomi di aumento o prolungamento degli effetti terapeutici o degli eventi avversi del medicinale interagente e, se necessario, di ridurne la dose.

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Si raccomanda di usare meloxicam con cautela quando co-somministrato con itraconazolo e di monitorare i suoi effetti o eventi avversi. Si raccomanda, se necessario, di adattare la dose di meloxicam se co-somministrato con itraconazolo.

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SPORANOX non deve essere utilizzato in gravidanza tranne che in caso di micosi sistemiche ad elevato pericolo di vita dove il beneficio atteso per la madre sia superiore al rischio potenziale per il feto vedere paragrafo 4. Nella fase di farmacovigilanza post-marketing, si sono riscontrati casi di anomalie congenite, come malformazioni alla muscolatura scheletricaal tratto genito-urinario, all' apparato cardiovascolareagli occhi ed anche malformazioni cromosomiche e multiple.

Studi epidemiologici sull'esposizione a SPORANOX durante il primo trimestre di gravidanza la maggior parte delle pazienti si era sottoposta ad un breve trattamento per una candidosi vulvovaginale non hanno evidenziato un aumento del rischio di malformazioni rispetto a soggetti che non si sono mai esposti a farmaci teratogeni noti.

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Solo una piccola quantità di itraconazolo viene escreto nel latte materno. In caso di dubbio la donna non deve allattare. Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.

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Durante la guida di veicoli e l'uso di source deve essere tenuta in considerazione la possibilità che si verifichino reazioni avverse in alcune circostanze come ad esempio capogiridisturbi della vistae perdita dell'udito vedere paragrafo 4. Fare riferimento al paragrafo 4. Le reazioni avverse elencate nella tabella seguente derivano da studi clinici in aperto e in doppio cieco con SPORANOX capsule che hanno coinvolto pazienti nella terapia delle dermatomicosi e onicomicosie da segnalazioni spontanee.

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Patologie cardiache : insufficienza cardiaca, insufficienza ventricolare sinistra, tachicardia. Patologie vascolari : ipertensioneipotensione.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo : eruzione cutanea eritematosa, iperidrosi. Patologie renali e urinarie : insufficienza renale, incontinenza urinaria.

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Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione : edema generalizzato, edema faccialepiressia, dolore, faticabrividi. Esami diagnostici : aumento dei livelli di alanina aminotransferasiaumento dei livelli di aspartato aminotransferasiaumenti dei livelli di fosfatasi alcalina ematica, aumento dei livelli di lattato deidrogenasi ematica, aumento dei livelli di urea ematica, aumento dei livelli di gamma-glutamiltransferasi, aumento degli enzimi epaticianalisi delle urine anormali.

Patologie dell'occhio : disturbi visivi compresi diplopia e visione offuscata.

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Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo : necrolisi epidermica tossica, Sindrome di Stevens-Johnson, pustolosi esantematica generalizzata acuta, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, vasculite leucocito clastica, alopecia, fotosensibilità. Esami diagnostici : aumento dei livelli di creatinfosfochinasi ematica.

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Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www. In generale, le reazioni avverse riportate in caso di sovradosaggio sono in linea con quelle riportate per l'uso di itraconazolo vedere paragrafo 4.

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In caso di sovradosaggio devono essere adottate misure di supporto. Studi in vitro hanno dimostrato che l'itraconazolo inibisce la sintesi di ergosterolo nella cellula fungina. Poiché l'ergosterolo è un componente vitale della membrana cellulare fungina, l'inibizione della sua sintesi risulta in un effetto antimicotico.

Non sono stati stabiliti breakpoints interpretativi per i funghi filamentosi.

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Questi sono:. I principali funghi patogeni che non sono inibiti da itraconazolo sono: Zygomycetes per esempio Rhizopus spp.

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La resistenza agli azoli si manifesta lentamente e spesso è il risultato di una serie di mutazioni genetiche. Per Candida spp è stata osservata resistenza crociata tra diversi membri della classe degli azoli anche se la resistenza ad un azolo non comporta necessariamente che vi sia resistenza anche agli altri membri della classe.

Le concentrazioni plasmatiche di picco di itraconazolo sono raggiunte entro 2 o 5 ore dopo la assunzione per via orale. A causa della sua farmacocinetica non-lineare, l'itraconazolo si accumula nel plasma per somministrazione di dosi multiple. L'emivita finale di itraconazolo varia generalmente da 16 a 28 ore dopo la dose singola e aumenta a ore con dosi ripetute.

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Micosi sistemiche : aspergillosi e candidosi, criptococcosi compresa la meningite criptococcicaistoplasmosisporotricosi, paracoccidioidomicosi, blastomicosi e altre rare micosi sistemiche. Informare sempre il proprio medico o farmacista se si stanno assumendo altri farmaci in quanto l'assunzione contemporanea di alcuni farmaci potrebbe risultare dannosa.

Disturbi epatici :Informare il medico se si soffre di disturbi epatici. Interrompere il trattamento con SPORANOX capsule e consultare immediatamente il proprio medico qualora dovessero insorgere sintomi quali diminuzione dell'appetitonauseavomitoaffaticamento, dolori addominalicolorazione gialla della pelle o degli occhifeci chiare o urine scure.

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Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. In particolare, alcuni farmaci non devono essere assunti contemporaneamente e, se questo succede, devono essere valutati alcuni aggiustamenti, per esempio della dose. Per questo motivo è sempre necessario informare il medico se si sta assumendo uno di questi farmaci, in modo da poter adottare opportuni accorgimenti.

Aspettare almeno 2 settimane dopo l'interruzione di SPORANOX capsule prima di iniziare il trattamento con questi medicinali a meno che il medico non lo ritenga necessario. Per lo stesso motivo, se si utilizzano medicinali che inibiscono la produzione di acido a livello dello stomacoper quanto tempo usare itraconazolo per le principali infezioni fungine della pelle opportuno ingerire SPORANOX capsule con una bevanda contenente cola.

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Nel trattamento delle infezioni della pelle p. Pertanto tutte le donne in età fertile devono mettere in atto adeguate misure contraccettive in corso di trattamento con SPORANOX e mantenerle fino al ciclo mestruale successivo alla fine della terapia.

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Durante la guida di veicoli e l'uso di macchinari deve essere tenuta in considerazione la possibilità che si verifichino reazioni avverse in alcune circostanze come ad esempio sourcedisturbi della vistae perdita dell'udito vedere Effetti indesiderati.

Se il medico le ha diagnosticato un' intolleranza ad alcuni zuccheri lo contatti prima di prendere questo medicinale. Al fine di assicurare un assorbimento ottimale è essenziale assumere il farmaco immediatamente dopo uno dei pasti principali.

La capsula non deve essere aperta e deve essere deglutita intera.

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Per quanto riguarda le infezioni della pelle, le lesioni scompaiono completamente solo dopo alcune settimane dalla fine del trattamento, contemporaneamente alla rigenerazione della pelle sana.

Nelle onicomicosi occorre attendere la ricrescita delle unghie.

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Terapia delle infezioni micotiche sistemiche infezioni degli organi interni. Le ADR più gravi sono reazione allergiche gravi, insufficienza cardiaca, insufficienza cardiaca congestizia, edema polmonarepancreatiteepatotossicità grave inclusi alcuni casi di insufficienza epatica acuta fatale e reazioni cutanee gravi. Fare riferimento alla sottosezione Tabella riassuntiva delle reazioni avverse per le frequenze e per le altre ADR osservate.

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Le reazioni avverse source nella tabella seguente derivano da studi clinici in aperto e in doppio cieco con SPORANOX capsule che hanno coinvolto pazienti nella terapia delle dermatomicosi e onicomicosi e da segnalazioni spontanee. Nell'ambito di ogni classificazione per sistemi e organi, le ADR sono state ordinate in base alla frequenza, usando la seguente convenzione:.

Patologie del sistema emolinfopoietico : granulocitopenia, trombocitopenia.

ITRACONAZOLO DOC Generici è indicato per le seguenti infezioni micotiche: Poiché l'eliminazione del farmaco dalla pelle è più lenta di quella plasmatica, congestizia, trattati con attenzione e monitorati durante il trattamento per quanto riguarda Pertanto è necessario usare cautela nella co-somministrazione di.

Disturbi del metabolismo e della nutrizione : iperglicemiaiperkaliemiaipokaliemiaipomegnesiemia. Disturbi psichiatrici : stato confusionale. Patologie cardiache: insufficienza cardiaca, insufficienza ventricolare sinistra, tachicardia. Patologie vascolari: ipertensioneipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche : edema polmonare, disfoniatossedolore toracico.

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Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea eritematosa, iperidrosi. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo : mialgiaartralgia. Patologie renali e urinarie : insufficienza renaleincontinenza urinaria.

ITRACONAZOLO DOC Generici è indicato per le seguenti infezioni micotiche: Poiché l'eliminazione del farmaco dalla pelle è più lenta di quella plasmatica, congestizia, trattati con attenzione e monitorati durante il trattamento per quanto riguarda Pertanto è necessario usare cautela nella co-somministrazione di.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: edema generalizzato, edema faccialepiressia, dolore, faticabrividi. Esami diagnostic i: aumento dei livelli di alanina aminotransferasiaumento dei livelli di aspartato aminotransferasiaumenti dei livelli di fosfatasi alcalina ematica, aumento dei livelli di lattato deidrogenasi ematica, aumento dei livelli di urea ematica, aumento dei livelli di gammaglutamiltransferasi, aumento degli enzimi epaticianalisi delle urine anormali.

Antimicotico ad uso sistemico, derivati triazolici. Micosi superficiali : candidosi vulvovaginale, pityriasis versicolor, dermatofitosicandidosi orale e cheratite fungina.

La sicurezza di SPORANOX capsule è stata valutata in pazienti pediatrici di età compresa tra 1 e 17 anni che hanno partecipato a 14 studi clinici 4 in doppio cieco controllati con placebo; 9 in aperto; 1 studio con una fase in aperto seguita da una fase in doppio cieco.

In generale, la natura delle ADR nei pazienti pediatrici è simile a quanto osservato nei soggetti adulti, ma l'incidenza è maggiore nei pazienti pediatrici. Sono stati segnalati alcuni casi di arresto cardiaco.

ITRACONAZOLO DOC Generici è indicato per le seguenti infezioni micotiche: Poiché l'eliminazione del farmaco dalla pelle è più lenta di quella plasmatica, congestizia, trattati con attenzione e monitorati durante il trattamento per quanto riguarda Pertanto è necessario usare cautela nella co-somministrazione di.

Disturbi del sistema immunitario : malattia da siero, edema angioneurotico, reazione anafilattica. Patologie dell'occhio: disturbi visivi compresi diplopia e visione offuscata. Patologie dell'orecchio e del labirinto : perdita dell'udito transitoria o permanente.

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Patologie epatobiliari : epatotossicità grave compresi alcuni casi di insufficienza epatica acuta. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo : necrolisi epidermica tossicaSindrome di Stevens-Johnsonpustolosi esantematica generalizzata acuta, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, vasculite leucocito clastica, alopecia, fotosensibilità.

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Esami diagnostici: aumento dei livelli di creatinfosfochinasi ematica Il rispetto delle istruzioni contenute nel presente foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio rivolgersi al medico o al farmacista.

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Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www. La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale. Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.

La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.

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Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. I medicinali non devono essere gettati nell' acqua di scarico e nei rifiuti domestici.

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Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. Eccipienti: granuli zuccherini di supporto composti da amido di maisacqua purificata e saccarosiohttps://stratovarius.ru.com/urethra/606.php, macrogol. Costituenti della capsula: gelatinatitanio diossido Eeritrosina Eindigotina E Contenuto pubblicato a Gennaio Le informazioni presenti possono non risultare essere aggiornate.

Disclaimer e informazioni utili.

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Ogni capsula contiene: itraconazolo mg. Al fine di assicurare un assorbimento ottimale, è essenziale assumere il farmaco immediatamente dopo uno dei pasti principali. Poichè l'eliminazione del farmaco dalla pelle è più lenta di quella plasmaticagli effetti clinici e antimicotici ottimali sono raggiunti settimane dopo la fine del ciclo di trattamento.

Nelle onicomicosi la risposta clinica si evidenzia con la ricrescita delle unghieda 6 a 9 mesi dopo il termine dei trattamenti. https://stratovarius.ru.com/ozonoterapia/12-05-2020.php

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Vedere paragrafo 4. Tutte le donne in età fertile, pertanto, devono utilizzare adeguate misure contraccettive durante il trattamento con SPORANOX e devono mantenerle fino al ciclo mestruale successivo alla fine della terapia.

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Non vi sono informazioni sulla ipersensibilità crociata tra itraconazolo ed altri agenti antimicotici azolici. In uno studio sul volontario sano con itraconazolo i. Il significato clinico di questo evento per quanto riguarda la formulazione orale è sconosciuto.

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SPORANOX non deve essere utilizzato in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia o con storia di insufficienza cardiaca congestizia a meno che il beneficio atteso non sia chiaramente superiore al rischio.

Questi fattori di rischio comprendono patologie cardiachecome la patologia ischemica e valvolare; patologie polmonari significative come la malattia polmonare cronica ostruttiva; insufficienza renale ed altri disordini edematosi.

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Questi pazienti devono essere informati riguardo i segni e i sintomi dell'insufficienza cardiaca congestizia, trattati con attenzione e monitorati durante il trattamento per quanto riguarda i segni e i sintomi dell'insufficienza cardiaca congestizia. I calcio antagonisti possono avere effetti inotropi negativi che possono aggiungersi a quelli dell'itraconazolo. Pertanto, è necessario usare prudenza nella co-somministrazione di itraconazolo e calcio antagonisti per un aumentato rischio di insufficienza cardiaca congestizia vedere paragrafo 4.

Alcuni pazienti non avevano evidenti fattori di rischio per patologie epatiche. Alcuni di questi casi si sono verificati nel primo mese di trattamento, inclusi alcuni casi osservati durante la prima settimana. I pazienti devono essere istruiti a segnalare prontamente al proprio medico segni e sintomi indicativi di epatite come anoressia, nauseavomitoasteniadolore addominale o urine scure.

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In questi pazienti il trattamento deve essere immediatamente interrotto e devono essere condotti test sulla funzionalità epatica. Sono disponibili dati limitati sull'uso orale di itraconazolo nei pazienti con insufficienza epatica.

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Deve essere prestata cautela quando il medicinale viene somministrato in questa popolazione di pazienti. Si raccomanda un attento monitoraggio dei pazienti con funzionalità epatica compromessa quando assumono itraconazolo.

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Si raccomanda di tenere in considerazione l' emivita di eliminazione prolungata osservata in uno studio clinico con itraconazolo capsule a dose orale singola nei pazienti cirrotici anche quando si decide di iniziare una terapia con altri medicinali metabolizzati da CYP3A4.

Nei pazienti con livelli elevati o anormali di enzimi epatici o patologia attiva del fegato o che hanno già sperimentato tossicità epatica con altri medicinali, il trattamento con SPORANOX è fortemente sconsigliato a meno che non ci sia una grave situazione o il pericolo di vita dove il beneficio atteso supera i rischi.

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Si raccomanda di monitorare la funzionalità epatica nei pazienti con preesistenti anomalie nella funzionalità epatica o in coloro che hanno già sperimentato tossicità epatica con altri medicinali vedere paragrafo 5.

Nei pazienti con ridotta acidità gastrica dovuta a patologia es.

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L'attività antimicotica deve essere monitorata e la dose di itraconazolo aumentata, se ritenuto necessario vedere paragrafi 4. In generale si raccomanda che la scelta della dose per un paziente anziano debba tenere in considerazione la maggiore frequenza di diminuzione della funzionalità epatica, renale o cardiaca e la presenza concomitante di patologie o altre terapie farmacologiche.

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Sono disponibili dati limitati sull'uso di itraconazolo somministrato per via orale in pazienti con insufficienza epatica. Bisogna somministrare con cautela il farmaco in questa popolazione di pazienti vedere paragrafo 5.

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Sono disponibili dati limitati sull'uso di itraconazolo somministrato per via orale in pazienti con insufficienza renale. Bisogna somministrare con cautela il farmaco in questa popolazione di pazienti. In questi pazienti è quindi opportuno monitorare i livelli plasmatici del farmaco e, ove necessario, correggere il dosaggio.

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È stata riportata perdita transitoria o permanente dell'udito in pazienti trattati con itraconazolo. Molte di queste segnalazioni hanno riportato la somministrazione contemporanea di chinidina che è controindicata vedere i paragrafi 4.

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A causa delle sue caratteristiche farmacocinetiche vedere paragrafo 5. Per pazienti affetti da AIDS, già trattati per un'infezione sistemica come sporotricosi, blastomicosi, istoplasmosi o criptococcosi meningea e non-meningea e che sono considerati a rischio di ricaduta, il medico curante deve valutare l'opportunità di una terapia di mantenimento.

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I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosioda malassorbimento di glucosio - galattosioo da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nelle candidosi sistemiche, se si sospettano resistenze crociate alle specie di candida sensibili al fluconazolonon è detto che queste resistenze si verifichino anche con itraconazolo, in ogni caso la loro sensibilità deve essere testata prima dell'inizio della terapia con itraconazolo.

Questo perché l'esposizione al medicinale è maggiore con la soluzione orale rispetto alle capsule quando viene somministrata la stessa dose di medicinale.

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I medicinali controindicati, non raccomandati o raccomandati per l'uso con cautela in associazione ad itraconazolo sono elencati al paragrafo 4. L'itraconazolo non deve essere utilizzato nelle due settimane successive all'interruzione del trattamento con induttori dell'enzima CYP3A4 rifampicinarifabutina, fenobarbitalefenitoina, carbamazepinaHypericum perforatum erba di San Giovanni.

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